Акции Cytokinetics, Incorporated (NASDAQ:CYTK) выросли на 4,8% после того, как компания объявила, что Sanofi приобретет эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию афикамтена в Большом Китае, что подчеркивает потенциал препарата в лечении гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП).
Это объявление отражает стратегический сдвиг, поскольку Sanofi берет на себя права, первоначально приобретенные Corxel Pharmaceuticals у Cytokinetics для рынка Большого Китая, который включает материковый Китай, Гонконг, Макао и Тайвань. Это событие имеет большое значение для Cytokinetics, которая может получить до 150 миллионов долларов в виде платежей за достижение этапов разработки и коммерциализации, а также роялти от будущих продаж афикамтена на этой территории.
Афикамтен, ингибитор сердечного миозина, получил статус прорывной терапии для симптоматической обструктивной ГКМП от Национальной администрации медицинской продукции Китая, которая также приняла заявку на новый препарат для приоритетного рассмотрения. Препарат является частью обширной программы клинической разработки, направленной на улучшение физической работоспособности и симптомов у пациентов с ГКМП – состоянием, характеризующимся утолщением сердечной мышцы.
Президент и генеральный директор Cytokinetics Роберт И. Блум выразил энтузиазм по поводу нового партнерства с Sanofi, подчеркнув опыт компании в области сердечно-сосудистых заболеваний и общую цель расширения доступа к афикамтену для пациентов с ГКМП в Большом Китае.
Финансовые условия сделки между Sanofi и Corxel не разглашаются, но Cytokinetics также ожидает дополнительных нераскрытых платежей, связанных с исполнением соглашения. Теперь внимание сосредоточено на использовании ресурсов Sanofi для продвижения коммерческих перспектив афикамтена на ключевом рынке.
Клиническая разработка афикамтена включает несколько текущих исследований, таких как SEQUOIA-HCM, успешное основное исследование 3 фазы, и MAPLE-HCM, которое сравнивает монотерапию афикамтеном с монотерапией метопрололом. Препарат также был подан на получение разрешения на продажу в Европейском Союзе, а в США заявка на новый препарат находится на рассмотрении FDA с целевой датой принятия решения 26 сентября 2025 года.
Инвесторы положительно реагируют на эту новость, поскольку партнерство с Sanofi может значительно улучшить коммерциализацию и разработку афикамтена, потенциально приводя к увеличению доходов Cytokinetics на растущем китайском рынке.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.
