Акции Vigil Neuroscience , Inc. (NASDAQ:VIGL) выросли на 14% после того, как компания сообщила о благоприятных результатах клинического испытания фазы 1 препарата VG-3927, потенциального средства для лечения болезни Альцгеймера (БА). Данные показали профили безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики, которые поддерживают дальнейшую разработку VG-3927 в качестве пероральной терапии для БА с приемом один раз в день.
Биотехнологическая компания из Уотертауна, штат Массачусетс, объявила о положительном результате 23.01.2025, подчеркнув, что в ходе испытания было достигнуто значительное и зависящее от дозы снижение уровня sTREM2, демонстрирующее устойчивое функциональное взаимодействие с мишенью. Испытание включало различные когорты, оценивающие безопасность и переносимость препарата у 115 участников. Примечательно, что не было зарегистрировано серьезных нежелательных явлений, а все связанные с препаратом нежелательные явления были легкой или средней степени тяжести.
Компания готовится перевести VG-3927 в фазу 2 испытаний в третьем квартале 2025 года, выбрав дозу 25 мг для перорального приема один раз в день, которая полностью задействует желаемую фармакологию. Президент и генеральный директор Vigil Neuroscience, доктор Ивана Маговчевич-Либиш, выразила энтузиазм по поводу данных фазы 1, заявив, что VG-3927 имеет потенциал обеспечить более удобный режим лечения БА, воздействуя на прогрессирование заболевания помимо нацеливания на амилоидные бляшки.
Ключевые выводы испытания включали благоприятный профиль безопасности, высокое проникновение в мозг, предсказуемую фармакокинетику, поддерживающую прием один раз в день, и согласованную фармакодинамику у здоровых добровольцев и пациентов с БА, включая различные генетические варианты. Компания планирует представить дополнительные данные на Международной конференции по болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона AD/PD™ 2025.
Vigil Neuroscience фокусируется на разработке методов лечения нейродегенеративных заболеваний, нацеливаясь на микроглию, иммунные клетки мозга. VG-3927 разработан для усиления микроглиальных реакций без увеличения воспаления, потенциально обеспечивая большую нейропротекцию по сравнению с антительными агонистами TREM2. Компания также разрабатывает другие методы лечения, включая свой ведущий клинический кандидат илузанебарт для редкого нейродегенеративного заболевания.
Движение акций отражает оптимизм инвесторов, основанный на сообщенных результатах испытаний и планах компании по продвижению VG-3927 в клинические испытания более поздних стадий.
Эта статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования.
